A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
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A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯(cuò)義突變
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
患者最可能的預(yù)后()
對(duì)此可能的診斷是()
仔細(xì)詢(xún)問(wèn)病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起,每次發(fā)作不超過(guò)1min,查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
治療上最有效的方法()
上述病例按臨床病程分類(lèi)屬于()
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
下列不是必需的檢查項(xiàng)目是()
提問(wèn):關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
按上述臨床資料可診斷為()