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A.腦脊液檢查對診斷頗有價
B.MRI檢查有特征性表
C.PD一經(jīng)確診應(yīng)首選左旋多巴治療
D.美多巴是由左旋多巴加芐絲肼組成，療效優(yōu)于左旋多巴
E.服用左旋多巴出現(xiàn)周圍性副作用時應(yīng)立即停藥

A.安坦
B.地西泮
C.左旋多巴
D.新斯的明
E.利舍平

A.多在中老年期發(fā)病
B.主要表現(xiàn)靜止性震顫、運動遲緩和肌強直
C.通常的輔助檢查無特殊發(fā)現(xiàn)
D.早期發(fā)現(xiàn)、早期治療可治愈
E.抗膽堿能藥物適用于震顫明顯的較年輕患者

A.常染色體隱性遺傳
B.震顫是唯一的癥狀
C.主要為靜止性震顫
D.所有患者飲酒后癥狀加重
E.所有患者飲酒后癥狀暫時減輕

A.在肝細胞中，銅與α2球蛋白牢固結(jié)合而成，具有氧化酶活性，呈深藍色故名
B.正常人CP值為0.26～0.36g/L，Wilson病患者顯著降低，甚至為零
C.血清CP降低是診斷Wilson病的重要依據(jù)，且其降低情況與病情、病程、及驅(qū)銅效果密切相關(guān)
D.血清CP含量與血清氧化酶活性強弱成正比，測定銅氧化酶活性可間接反映血清CP含量
E.血清CP降低還可見于腎病綜合征、慢活肝、某些吸收不良綜合征、蛋白熱量不足性營養(yǎng)不良等

A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳，故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14～21，很可能編碼一種與金屬轉(zhuǎn)運有關(guān)的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍蛋白（CP）明顯減少，而肝內(nèi)前銅藍蛋白正常，所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結(jié)合蛋白結(jié)合，過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病

A.藥物治療
B.A型肉毒素注射治療
C.藥物治療加A型肉毒素注射治療
D.手術(shù)治療
E.心理治療

A.DJ-1
B.DYT1
C.GCH-1
D.IT15
E.Parkin

A.DJ-1
B.Parkin
C.PINK1
D.PS-1
E.α-synuclein