A.癥狀在嬰兒期或兒童期開始,逐漸加重,在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大,表現(xiàn)為握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可出現(xiàn)肌球
E.多伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
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A.多在30歲以后起病,緩慢進(jìn)展
B.肌強(qiáng)直主要影響手部的動(dòng)作、進(jìn)食和行走
C.叩擊軀干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的價(jià)值
D.肌萎縮累及面部諸肌及頸項(xiàng)肌肉,可出現(xiàn)"斧狀臉"和"鵝頸"
E.多伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病,如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
C.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
D.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
E.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
A.多黏菌素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.普羅帕酮(心律平)
E.麻黃堿
A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管
最新試題
重癥肌無力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()
對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
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重癥肌無力患者可合并哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
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重癥肌無力的臨床特征為()
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
先天性肌強(qiáng)直的診斷包括以下幾項(xiàng)()
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()