A.內(nèi)部審核結(jié)果
B.顧客反饋
C.過程績(jī)效和產(chǎn)品的符合性
D.以往管理評(píng)審的跟蹤措施
E.組織人員變更情況
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A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序文件
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.記錄表格
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.是對(duì)完成各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的方法所做的規(guī)定
B.發(fā)揮承上啟下的作用
C.卡片類簡(jiǎn)明作業(yè)指導(dǎo)書可以不受文件控制程序的約束
D.應(yīng)文件化并使相關(guān)操作人員可在工作區(qū)域內(nèi)方便得到
E.可以直接把制造商提供的使用說明書作為作業(yè)指導(dǎo)書
A.組織結(jié)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.資源
E.管理人員
A.可以縮短編寫周期
B.各級(jí)文件之間協(xié)調(diào)性好
C.各級(jí)文件之間統(tǒng)一性好
D.不需要對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行更多的分析策劃過程
E.質(zhì)量手冊(cè)能更切合實(shí)際
A.所有相關(guān)的人員都可以隨時(shí)訪問最新的，相同的信息
B.易于對(duì)文件的訪問和更改進(jìn)行控制
C.可以實(shí)現(xiàn)對(duì)文件的遠(yuǎn)程訪問
D.作廢文件的收回簡(jiǎn)單有效
E.比硬拷貝更安全
A.滿足國家、部門和地方法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.滿足衛(wèi)生行政部門專業(yè)技術(shù)的要求
C.滿足單位提出的特別要求
D.滿足廠商設(shè)備或試劑的說明
E.適合單位的工作程序
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量改進(jìn)
A.20世紀(jì)50年代
B.20世紀(jì)60年代
C.20世紀(jì)70年代
D.20世紀(jì)80年代
E.20世紀(jì)90年代
A.質(zhì)量方針
B.質(zhì)量目標(biāo)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量管理
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.編寫人員應(yīng)對(duì)所編寫的內(nèi)容非常熟悉
B.編寫工作只能由從事這些具體業(yè)務(wù)的人員來擔(dān)任
C.可以針對(duì)某個(gè)過程編寫，也可以針對(duì)某個(gè)活動(dòng)（涉及多個(gè)過程）來編寫
D.對(duì)過程和活動(dòng)要盡可能地以流程圖的方式來表示
E.都要從組織實(shí)際需要出發(fā)
最新試題
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括（）。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個(gè)方面規(guī)范質(zhì)量管理的（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn)，其中不包括（）。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語中八項(xiàng)管理原則，既是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)，又是組織的領(lǐng)導(dǎo)者進(jìn)行質(zhì)量管理的基本原則，形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)，以下不正確的是哪項(xiàng)（）。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是（）。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是（）。
針對(duì)某個(gè)工序的指導(dǎo)文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
我國正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是（）。
正確執(zhí)行適宜的SOP對(duì)輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行的作用（）。