A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術要素定期進行內(nèi)部審核
B.其目的是證實體系運作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責正式策劃、組織并實施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
你可能感興趣的試題
A.集合性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關性、目的性、協(xié)調(diào)性
A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
B.文件編制、文件校準、文件審批、文件發(fā)放
C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
A.綱領性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
A.標題、編號
B.審核者、批準者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
最新試題
我國正式實施等同采用ISO9000系列標準的時間是()。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術標準進行分級,不準確的闡述是()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點,其中不包括()。
作業(yè)指導書也稱作標準操作規(guī)程(SOP),是質(zhì)量管理體系的重要組成部分,對其闡述不正確的是哪項()。
ISO9000族標準是從哪四個方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻血、檢測和供血的原始記錄應當至少保存()。
致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力,即為()。