A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量改進(jìn)
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A.1987年
B.1989年
C.1991年
D.1993年
E.1995年
A.以顧客為關(guān)注焦點
B.全員參與
C.過程方法
D.持續(xù)改進(jìn)
E.利益最大化
A.每季度一次
B.每半年一次
C.時間間隔不超過一年
D.每年進(jìn)行一次
E.每兩年進(jìn)行一次
A.滿足國家、部門和地方法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.滿足衛(wèi)生行政部門專業(yè)技術(shù)的要求
C.滿足單位提出的特別要求
D.滿足廠商設(shè)備或試劑的說明
E.適合單位的工作程序
最新試題
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是()。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件,具有較強的專業(yè)性和技術(shù)性()。
致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力,即為()。
致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任,即為()。
美國費根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書,提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念,同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項內(nèi)容是錯誤的()。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()。
管理評審的時間要求()。
采供血機(jī)構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進(jìn)行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作,其中()。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。