A.證明產(chǎn)品、過程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性
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A.應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.記錄必須完整，保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管，建立檢索系統(tǒng)，供隨時(shí)檢索、借閱
A.一種解決特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃，有利于實(shí)現(xiàn)規(guī)定的目標(biāo)和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量計(jì)劃可用于監(jiān)控和評(píng)定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計(jì)劃的編制過程，是對(duì)管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過程
A.封面
B.目錄
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
D.組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)和權(quán)限的描述
E.質(zhì)量管理體系范圍，包括刪減的細(xì)節(jié)和合理性
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
最新試題
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是（）。
建立質(zhì)量管理體系的出發(fā)點(diǎn)和終結(jié)點(diǎn)均為（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
用于實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的PDCA循環(huán)理論的提出者是（）。
針對(duì)某個(gè)工序的指導(dǎo)文件，在制造業(yè)中往往稱為工藝文件（）。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語中八項(xiàng)管理原則，既是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)，又是組織的領(lǐng)導(dǎo)者進(jìn)行質(zhì)量管理的基本原則，形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)，以下不正確的是哪項(xiàng)（）。
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
先編制程序文件和作業(yè)文件，再形成質(zhì)量手冊(cè)的編寫模式優(yōu)點(diǎn)不包括（）。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是（）。
美國費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念，同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的（）。