A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
D.（食品）藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的其他企業(yè)
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A.真實(shí)
B.準(zhǔn)確
C.清晰
D.規(guī)范
A.文字說(shuō)明
B.圖形
C.性能
D.數(shù)字
A.真實(shí)
B.規(guī)范
C.科學(xué)
D.準(zhǔn)確
A.正確安裝
B.操作
C.維護(hù)
D.保養(yǎng)
E.使用
A.說(shuō)明書
B.標(biāo)簽
C.合格證
D.包裝標(biāo)識(shí)
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）