A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
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A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。