A.1989年8月28日
B.1995年12月1目
C.2003年10月1日
D.2004年8月28日
E.2004年12月1日
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A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.不少于200ml，不多于400ml。兩次采血間隔不少于6個月
B.不少于200ml，不多于400ml。兩次采血間隔不少于1年
C.一般為200ml，一般不得超過400ml。兩次采血間隔不少于6個月
D.一般為200ml，最多不得超過400ml。兩次采血間隔不少于6個月
E.一般為200ml，最多不得超過400ml。兩次采血間隔不少于1年
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.責令改正
B.警告
C.罰款
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.追究刑事責任
A.處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改
B.處方所列藥品缺貨時用同類藥品代用
C.對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.對有超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配
E.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配
A.屬地管理
B.層級管理
C.級別管理
D.特別管理
E.專門管理
A.鼓勵和支持開展與防治艾滋病預(yù)防、診斷、治療等有關(guān)的科學研究，提高艾滋病防治的科學技術(shù)水平
B.領(lǐng)導艾滋病防治工作，建立健全艾滋病防治工作協(xié)調(diào)機制和工作責任制
C.按照職責分工負責艾滋病防治及其監(jiān)督管理工作
D.鼓勵和支持開展傳統(tǒng)醫(yī)藥以及傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥相結(jié)合防治艾滋病的臨床治療與研究
E.國家艾滋病防治規(guī)劃
A.停業(yè)整頓
B.罰款
C.沒收非法所得
D.取消執(zhí)業(yè)資格
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.醫(yī)生、患者各自的權(quán)利與義務(wù)
B.醫(yī)務(wù)人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關(guān)系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務(wù)人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關(guān)規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務(wù)人員自愿為患者提供醫(yī)療服務(wù)的行為
最新試題
對以醫(yī)療事故為由，擾亂醫(yī)療機構(gòu)正常醫(yī)療秩序者，司法機關(guān)應(yīng)當（）
按照《中華人民共和國獻血法》規(guī)定，對獻血者每次采集血液量應(yīng)當是（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務(wù)院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和有關(guān)單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
國家實行國家藥品實行藥品必須
女，32歲，曾生育過有嚴重缺陷的惠兒。再次妊娠前，夫妻雙方擬接受醫(yī)學檢查。依據(jù)《母嬰保健法》規(guī)定，有權(quán)進行醫(yī)學檢查的機構(gòu)是（）
醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)法定傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行時，其疫情報告應(yīng)當遵循的原則是（）
《執(zhí)業(yè)醫(yī)師》的立法憲首先是加強醫(yī)師隊伍建設(shè)，提高執(zhí)業(yè)醫(yī)師道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，保障醫(yī)師合法權(quán)益以及（）
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門（）疾病預(yù)防控制機構(gòu)（）省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門（）
醫(yī)師跨省調(diào)動工作，需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應(yīng)（）