A.純化水
B.注射用水
C.蒸餾水
D.離子交換水
E.新煮沸并放冷至室溫的水
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A.0.1%~0.2%
B.0.01%~0.1%
C.0.001%~0.01%
D.0.02%~0.2%
E.0.002%~0.02%
A.0.11
B.0.16~0.18
C.0.18~0.20
D.0.20~0.25
E.0.12~0.15
A.1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合
B.取A項(xiàng)下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml
C.取B項(xiàng)下溶液加水稀釋10倍
D.1.00%硫酸肼溶液
E.10%烏洛托品溶液
A.藥物溶液澄清度相當(dāng)于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液
B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03
C.藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液
D.目視檢查未見渾濁
E.在550nm測得吸收度應(yīng)為0.12~0.15
A.提高檢查靈敏度
B.提高檢查的準(zhǔn)確度
C.消除難溶物的干擾
D.濾除所含有色物質(zhì)
E.降低檢查的難度
最新試題
對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
維生素C含量測定()
含量測定()
江西省藥品檢驗(yàn)所對南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
63.8349()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對照液中所含最適宜的Fe3+量為()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
測定的精密度()
用非水滴定法測定生物堿的含量()