A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
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A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)
A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書上進(jìn)行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對(duì)危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()