A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
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E.公安部
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E.公安部
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報告一次
最新試題
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
注射劑和非處方藥()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()