A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.以支、瓶為單位
B.以升（L）、毫升（ml）為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位，應(yīng)當注明含量
E.以支、盒為單位
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最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）
原料藥的標簽（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
治療用生物制品有效期的標注（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
以Rp或者R標示（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）