A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
最新試題
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查用藥合理()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
普通藥品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
注射劑和非處方藥()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()