A.每次用藥量加倍
B.縮短給藥間隔時間
C.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量
D.延長給藥間隔時間
E.每次用藥量減半
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對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K
應(yīng)為（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級反應(yīng)速率，消除半衰期t
=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的清除率為（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
最新試題
藥物吸收的主要部位是（）。
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異（）
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）
注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗（）
影響藥物的分布（）
藥物排泄的主要器官是（）
哪種藥物血藥濃度最高（）
通過膜孔進入細胞膜的是（）
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）
哪種藥物血藥濃度最低（）