A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.麻醉藥品和精神藥品證明
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麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）