根據《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）

根據《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

提供合理用藥信息咨詢服務的是（）

關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法，錯誤的是（）

納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）