A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
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A.應當遵循中藥自身特點和規(guī)律,符合必要性、科學性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應當遵循與處方藥味相對應的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進行刪除的,應當開展藥物臨床試驗后,說明刪除相關內(nèi)容的合理性
D.生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應當引起藥用物質(zhì)或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產(chǎn)品批號
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應當與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應當配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.潞黨參口服液
B.保婦康凝膠
C.蒲地藍消炎片
D.血府逐瘀丸
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
藥師的主要功能有()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()