A.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》
B.《價格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
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A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨論證和價格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的，不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的，不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評委員會
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.基本醫(yī)療保險制度
B.補充醫(yī)療保險制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險制度
最新試題
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）