A.處方審核是處方調(diào)劑的必要環(huán)節(jié)，經(jīng)判定為合理的處方才可進(jìn)入收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)
B.藥師和開具處方的醫(yī)師是處方審核的第一責(zé)任人
C.處方審核常用依據(jù)有藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件、藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和藥品說(shuō)明書等
D.審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
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A.超過(guò)有效期的藥品
B.未標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)的藥品
C.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍
D.被污染的藥品
A.應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度，由專門機(jī)構(gòu)或者人員負(fù)責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應(yīng)當(dāng)執(zhí)行實(shí)名購(gòu)藥管理規(guī)定，核驗(yàn)參保人員醫(yī)療保障憑證，按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務(wù)
C.不得串換藥品，不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假購(gòu)藥
D.應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過(guò)醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)
A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過(guò)程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
最新試題
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）