A.應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療保障基金使用內(nèi)部管理制度,由專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)或者人員負(fù)責(zé)醫(yī)療保障基金使用管理工作
B.應(yīng)當(dāng)執(zhí)行實(shí)名購(gòu)藥管理規(guī)定,核驗(yàn)參保人員醫(yī)療保障憑證,按照診療規(guī)范提供合理、必要的醫(yī)藥服務(wù)
C.不得串換藥品,不得誘導(dǎo)、協(xié)助他人冒名或者虛假購(gòu)藥
D.應(yīng)當(dāng)及時(shí)通過(guò)醫(yī)療保障信息系統(tǒng)全面準(zhǔn)確傳送醫(yī)療保障基金使用有關(guān)數(shù)據(jù)
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A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過(guò)程中的中等變更
D.藥品分包裝
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開(kāi)具非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑
最新試題
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()