A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.國家疫苗檢查中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
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B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
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B.不良反應(yīng)中心
C.疫苗檢驗(yàn)中心
D.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
最新試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯(cuò)誤的是()
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()