A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
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A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類激素及類似物
D.精神刺激藥
A.應當遵循中藥自身特點和規(guī)律,符合必要性、科學性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應當遵循與處方藥味相對應的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進行刪除的,應當開展藥物臨床試驗后,說明刪除相關內容的合理性
D.生產工藝及輔料等的變更不應當引起藥用物質或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.擅自添加防腐劑、輔料的藥品
B.被污染的藥品
C.成分不符合國家藥品標準的藥品
D.未注明或者更改產品批號
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.藥品上市許可持有人應當與符合條件的藥品生產企業(yè)簽訂委托生產銷售協(xié)議和質量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應當配備依法經過資格認定的藥學技術人員
C.藥品上市許可持有人有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質量的規(guī)章制度,并符合藥品生產質量管理規(guī)范要求
最新試題
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
精神藥品進口準許證的有效期是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法,錯誤的是()
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
關于藥品注冊商標,表述正確的是()。
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()