單項(xiàng)選擇題藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄

2.單項(xiàng)選擇題不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

A.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.主動(dòng)供述行政機(jī)關(guān)未掌握的違法行為的
C.違法行為輕微且及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

A.70小時(shí)
B.80小時(shí)
C.90小時(shí)
D.100小時(shí)

5.單項(xiàng)選擇題提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
B.藥品批發(fā)企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員
D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員

最新試題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題