A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標(biāo)準(zhǔn)加入法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.n≤300時,按取樣
B.n>300時,按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時,每件取樣
E.300≥X>3時,隨機(jī)取樣
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性
B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性
A.用于鑒別、檢查和含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
C.用于抗生素效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.用于生化藥品中含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)
A.色譜內(nèi)標(biāo)法
B.色譜外標(biāo)法
C.計(jì)算色譜峰拖尾因子
D.計(jì)算容量因子
E.理論板數(shù)計(jì)算
A.紅外吸收光譜
B.熒光分析法
C.紫外-可見吸收光譜
D.質(zhì)譜
E.電位法
最新試題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
簡述注射用水貯存與分配的管理。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定,下列說法正確的有()。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時,應(yīng)采用()。
藥物制劑的有效期是如何確定的?
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。