單項(xiàng)選擇題薄層色譜掃描法可用于中藥制劑的()

A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測(cè)定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查


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1.單項(xiàng)選擇題中藥材、中藥制劑和一些有機(jī)藥物重金屬的檢查通常需先將藥品熾灼破壞,灼燒時(shí)需控制溫度在()

A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃

2.單項(xiàng)選擇題中藥制劑中一般雜質(zhì)的檢查包括()

A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等

3.單項(xiàng)選擇題測(cè)定蜜丸中脂溶性成分的含量時(shí),可采用哪種方法除去蜂蜜()

A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法

4.單項(xiàng)選擇題加有熒光劑的硅膠G表示方法為()

A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254

5.單項(xiàng)選擇題樣品粉碎時(shí),不正確的操作是()

A.樣品不宜粉碎得過細(xì)
B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔,只要過篩的樣品夠用即可

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加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

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雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

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紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

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《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。

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用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

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中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

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用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。

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高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。

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紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。

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麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。

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