A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
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A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測(cè)定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
最新試題
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中,所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。