A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
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A.陽件對(duì)照
B.陰件對(duì)照
C.化學(xué)對(duì)照品對(duì)照
D.陽陰對(duì)照
E.對(duì)照藥材和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)對(duì)照
A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
最新試題
紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說明砷鹽含量未超限。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí),通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。