A.回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）
B.回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）
C.回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）
D.回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）
E.回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
A.紙
B.酸
C.乙醇
D.水
E.硅膠
A.氣相色譜法
B.顯微法
C.沉淀反應(yīng)
D.紫外光譜法
E.化學(xué)法
A.丸劑
B.散劑
C.注射劑
D.顆粒劑
E.合劑
A.液-固萃取
B.液-液萃取
C.蒸餾法
D.沉淀法
E.升華法
最新試題
在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。