雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器，氫氣為載氣。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。