藥品召回的責任主體是（）。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。