最新試題

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

題型:判斷題

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

題型:判斷題

依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。

題型:填空題

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。

題型:填空題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型:判斷題

非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

題型:判斷題

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

題型:判斷題

根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是()、()和()。

題型:填空題

醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是()、()、()。

題型:填空題

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。

題型:填空題