藥品批生產記錄應按（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）

藥品廣告批準文號有效期為（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。