WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。