藥品說明書和標簽核準單位是（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

藥品召回的責任主體是（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。