處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。