醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。