Ⅲ期臨床試驗是（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。