A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能導(dǎo)致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)
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A.不可越級(jí)報(bào)告
B.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行強(qiáng)制報(bào)告制度
D.實(shí)行定期報(bào)告制度,嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告
E.實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度
A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)
E.(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生部門(mén)
A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類(lèi)精神藥品
D.第一類(lèi)精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.科學(xué)
B.有效
C.經(jīng)濟(jì)
D.穩(wěn)定
E.安全
A.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理
B.責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止配制并撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)
E.注銷(xiāo)相應(yīng)制劑批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類(lèi)。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
中藥材的名稱(chēng)包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。