A.已滿(mǎn)14周歲不滿(mǎn)18周歲的人有違法行為的
B.違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的(除法律另有規(guī)定外)
C.精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時(shí)有違法行為的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
E.如違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果的
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A.有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議的公民死亡的,其近親屬不可以申請(qǐng)行政復(fù)議
B.申請(qǐng)行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是申請(qǐng)人
C.申請(qǐng)人、第三人可以委托代理人代為參加行政復(fù)議
D.申請(qǐng)人申請(qǐng)行政復(fù)議,可以口頭申請(qǐng)
E.申請(qǐng)人向人民法院提起行政訴訟,人民法院已經(jīng)依法受理的,不得申請(qǐng)行政復(fù)議
A.生命關(guān)聯(lián)性
B.廣泛使用性
C.高質(zhì)量性
D.公共福利性
E.高度的專(zhuān)業(yè)性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.穩(wěn)定性
E.實(shí)用性
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核
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