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A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設備，予以沒收，知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

A.依法予以取締
B.沒收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件
E.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

A.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》才能從事業(yè)務工作，由所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.購銷藥品必須有真實完整的購進記錄
E.依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

A.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》才能從事業(yè)務工作，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.購銷藥品必須有真實完整的購銷記錄
E.依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務工作，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

A.給予警告
B.責令改正
C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2～5倍的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得
E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標
D.追查假藥、劣藥
E.追查無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或非法轉讓證照

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

A.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施
B.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關料可以采取查封、扣押的行政強制措施
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗機構或人員受當?shù)厮幤窓z驗機構的業(yè)務指導
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置或確定的藥品檢驗機構及有關工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品
E.新《藥品管理法》規(guī)定的制度有GMP、GSP、藥品分類管理制度、中藥品種保護制度、藥品儲備制度、不良反應報告制度、質量公告制度等