A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
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A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時,由Mg引起的K+測定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
A、帶電荷的化合物,能自由移動
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機(jī)相中不能自由移動
D、形成中性化合物,溶于有機(jī)相,能自由移動
最新試題
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對的電極電位值(),表明電對中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對的電極電位值(),表明此電對的()增強(qiáng)。
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說,陽極極化時,其電極電位更負(fù)。
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為()。25℃時一價正離子的電極斜率是();二價正離子是()。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時,選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
在控制電位電解過程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來越小,其隨時間的變化呈直線衰減。
進(jìn)行電解分析時,要使電解能持續(xù)進(jìn)行,外加電壓應(yīng)()。
用離子選擇性電極測定濃度為1.0;10-4mol/L某一價離子i,某二價的干擾離子j的濃度為4.0;10-4mol/L,則測定的相對誤差為()。(已知Kij=10-3)
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
電解分析通常包括()法和()法兩類,均可采用()和()電解過程進(jìn)行電解。
計算題:用電位的定法測定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報出分析結(jié)果?