通常情況下，析出金屬離子的超電位都較小，可以忽略。

對金屬離子來說，在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。

電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應(yīng)選用（）。

進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應(yīng)（）。

極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。

計算題：以0.05mol/kgKHP標準緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。

電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進行電解。

在控制電位電解過程中，隨著金屬離子的析出，電解電流越來越小，其隨時間的變化呈直線衰減。

電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象，稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說，陽極極化時，其電極電位更負。

用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價離子i，某二價的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對誤差為（）。（已知Kij=10-3）