填空題社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店簽訂協(xié)議的有效期為()。
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1.單項(xiàng)選擇題按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購進(jìn)記錄,該記錄保存不得少于()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
2.單項(xiàng)選擇題在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的()。
A.必須在24小時(shí)提供藥品
B.必須有執(zhí)業(yè)藥師
C.必須具有藥品倉庫
D.必須具有獨(dú)立的區(qū)域
E.必須具有質(zhì)量管理部門
3.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由和部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書()。
A.國家藥典委員會
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.中華人民共和國專利局
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
4.單項(xiàng)選擇題申請人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí),報(bào)送虛假藥品注冊申報(bào)資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的,國家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請人提出的該藥物臨床申請的時(shí)限是()。
A.三個(gè)月
B.12個(gè)月
C.1年
D.3年
E.5年
5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是()。
A.處理醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,知道臨床用藥的依據(jù)
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題