A.銷(xiāo)售日期
B.原材料批號(hào)
C.主要設(shè)備及工藝參數(shù)
D.檢驗(yàn)報(bào)告
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A.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量手冊(cè)
C.程序文件
D.生產(chǎn)工藝規(guī)程等技術(shù)文件和記錄
A.需要增加檢查力量或者延伸檢查范圍的
B.需要采取產(chǎn)品召回或者暫停研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施的
C.需要立案查處的
D.涉嫌犯罪需要移送公安機(jī)關(guān)的
A.按說(shuō)明書(shū)或者包裝標(biāo)示的貯存要求貯存
B.搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作
C.應(yīng)當(dāng)按規(guī)格分開(kāi)存放,不同批號(hào)可以堆放一起
D.與庫(kù)房地面、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間保留有足夠空隙
A.可以設(shè)在居民住宅內(nèi)和商業(yè)區(qū)
B.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所
C.具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件
D.應(yīng)當(dāng)內(nèi)墻光潔,地面平整,房屋結(jié)構(gòu)嚴(yán)密
A.所有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員可以?huà)炻?,無(wú)需在職在崗
B.從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.從事植入類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應(yīng)當(dāng)配備國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷
D.從事角膜接觸鏡等有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)或者職業(yè)資格的人員
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有()
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿(mǎn)需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()