問答題無菌器械經(jīng)營企業(yè)違反本辦法規(guī)定，有哪些行為之一的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告？
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《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
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無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
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申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
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醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
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國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
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下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
題型：多項(xiàng)選擇題