A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家衛(wèi)生計生部門
C.國家發(fā)展和改革宏觀調控部門
D.國家工業(yè)和信息化部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調控部門
D.國家工商行政管理部門
最新試題
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)是()
《藥品經營質量管理規(guī)范》屬于()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有()
《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項?()
提出行政復議期限一般為()
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是()