A.生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品 B.零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開具該藥品的處方 D.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊 B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊 C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊 D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊
甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例 應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()
A.甲省藥品監(jiān)督管理部門 B.乙醫(yī)院 C.丙醫(yī)藥公司 D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)