為了避免已滅菌產(chǎn)品被再次污染,補(bǔ)充的壓縮空氣應(yīng)經(jīng)除菌過濾。
大容量注射劑為最終滅菌產(chǎn)品,風(fēng)險(xiǎn)與無菌生產(chǎn)的品種有很大區(qū)別,懸浮粒子不需連續(xù)監(jiān)控;浮游菌、沉降菌則需定期監(jiān)控。
GMP沒有技術(shù)性規(guī)定,企業(yè)如果要這樣做,需要用數(shù)據(jù)來證明它的合理性。
最新試題
實(shí)施變更的目的是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
物料留樣的要求是什么?
原輔料
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
交叉污染
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
藥品召回的基本要求是什么?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?